99er精品-激情福利社-草榴视屏-久久精品AV一区二区三-最近2019好看的中文字幕免费-最近中文字幕高清MV免费-国产亚洲精品久久精品录音-富二代APP推广二维码-懂色AV

浙江國檢檢測(cè)

首頁 檢測(cè)百科

分享:TC4鈦合金棒材室溫拉伸強(qiáng)度偏低的原因

2022-12-22 14:47:55 

摘 要:通過化學(xué)成分分析、硬度試驗(yàn)、室溫拉伸試驗(yàn)以及顯微組織觀察等方法,分析了 TC4鈦 合金棒材室溫拉伸強(qiáng)度偏低的原因。結(jié)果表明:TC4鈦合金棒材室溫下的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度偏 低的主要原因是其熱處理工藝中的冷卻方式為爐冷,冷卻速率較慢,導(dǎo)致其初生α相含量較高,且 出現(xiàn)了少量較寬的短棒狀次生α相。

關(guān)鍵詞:TC4鈦合金;拉伸試驗(yàn);室溫

中圖分類號(hào):TG142.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1001-4012(2021)11-0006-04


TC4鈦合金是一種中等強(qiáng)度的鈦合金,因其塑 性變形能力強(qiáng)、耐蝕性好、比強(qiáng)度高、鈍化能力強(qiáng)以 及550℃以下抗氧化性能好等特點(diǎn),被稱為“萬能合 金”[1-2],廣泛應(yīng)用于航空航天、生物醫(yī)學(xué)及化學(xué)工業(yè) 等領(lǐng)域[3-5]。然而,TC4鈦合金屈服極限高、變形抗 力大和屈服強(qiáng)度與極限強(qiáng)度比值高等成為限制其塑 性變形能力提高的主要原因[1]。呂鋼等[6]研究了熱 循環(huán)對(duì)TC4鈦合金在室溫和低溫條件下拉伸性能 的影響,結(jié)果表明隨熱循環(huán)次數(shù)的增加,TC4合金 抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度提高,延伸率略有升高。經(jīng) 500次循環(huán)后在78K進(jìn)行拉伸時(shí),試樣的延伸率顯 著上升且伴有拉伸應(yīng)力躍升的現(xiàn)象。高禹等[7]研究 了不同時(shí)效狀態(tài) TC4鈦合金在77~300K 溫度區(qū) 間內(nèi)的拉伸性能,結(jié)果表明隨著試驗(yàn)溫度的降低, 拉伸斷口附近位錯(cuò)分布不均勻性逐漸增大。丁嘉健 等[8]研究了TC4鈦合金在20,300,600,700,800℃ 時(shí)的拉伸性能,結(jié)果表明溫度低于500 ℃時(shí),TC4 鈦合金的塑性較差,溫度高于600℃時(shí),TC4鈦合 金的塑性較好。材料的成分、組織、熱處理工藝與性 能之間的關(guān)系是密不可分的,以上研究?jī)H側(cè)重于試 驗(yàn)溫度對(duì)TC4鈦合金塑性的影響。

通過室溫拉伸試驗(yàn)測(cè)得的 R12型 TC4合金棒 材的強(qiáng)度偏低。筆者在以往研究的基礎(chǔ)上,通過布 氏硬度分析、化學(xué)成分分析、顯微組織觀察和拉伸試 驗(yàn)參數(shù)影響分析,分析了R12型TC4合金棒材拉伸 強(qiáng)度偏低的原因。

1 室溫拉伸性能

采用電子萬能試驗(yàn)機(jī),對(duì)R12型TC4鈦合金棒 材(記 為 R12-TC4)進(jìn) 行 拉 伸 試 驗(yàn),試 驗(yàn) 溫 度 為25℃,試樣尺寸見圖1。參照 ASTM E8/E8M2016aStandardTestMethodsforTensionTesting ofMetallicMaterials的拉伸試驗(yàn)方法,屈服前拉 伸速度為0.005mm/min,屈服后為8mm/min,設(shè) 置兩個(gè)平行試樣,分別記 為 R12-TC4-1 和 R12- TC4-2,其軸向應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖2所示。Rm 為 抗拉強(qiáng)度、Rp0.2 為屈服強(qiáng)度、A 為斷后伸長(zhǎng)率、Z 為 斷面收縮率。

R12-TC4鈦合金的拉伸性能如表1所示,可以看 出R12-TC4-1與R12-TC4-2試樣的抗拉強(qiáng)度和屈服 強(qiáng)度均低于標(biāo)準(zhǔn)值,而其斷后延伸率和斷面收縮率均 高于SAEAMS4928R-2007TitaniumAlloyBars, Wire,Forgings,andRings,andDrawnShapes6Al 4VAnnealed標(biāo)準(zhǔn)值,即R12-TC4-1與R12-TC4-2試 樣的拉伸性能均不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

2 試驗(yàn)方法

2.1 布氏硬度檢測(cè)

由于材料硬度與抗拉強(qiáng)度之間存在對(duì)應(yīng)關(guān)系[9-10],且特別適用于晶粒粗大的金屬材料[11-12]。 因此采用 HB3000C型布氏硬度計(jì)對(duì)合金進(jìn)行硬度 測(cè)量,試驗(yàn)方法按照 GB/T231.1-2018《金屬材料 布氏硬度試驗(yàn) 第一部分:試驗(yàn)方法》。R12-TC4鈦 合金布氏硬度 通 常 在 330 HB 左 右。對(duì) 直 徑 為 10mm的R12-TC4鈦合金球施加29.4kN 的試驗(yàn) 力,使壓頭壓入試樣表面,保持30s后,去除試驗(yàn) 力,測(cè)量試樣表面的壓痕直徑。

2.2 化學(xué)成分分析

根據(jù)ASTME2371-2013StandardTestMethod ForAnalysisofTitaniumAndTitanium AlloysBy Direct Current Plasma And Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (Performance-Based Test Methodology), ASTM E1409 - 2013 Standard Test Method for DeterminationofOxygenandNitrogeninTitanium andTitanium AlloysbyInertGasFusion,ASTM E1447 - 2009 Standard Test Method for Determination of Hydrogen in Titanium and Titanium Alloys by Inert Gas Fusion Thermal Conductivity/Infrared Detection Method, ASTM E1941 - 2010 Standard Test Method for DeterminationofCarboninRefractoryandReactive MetalsandTheirAlloysbyCombustionAnalysis,測(cè) 定R12-TC4鈦合金的化學(xué)成分。

采用 OPTIMA-4300V型電感耦合等離子體發(fā) 射光譜儀(美國PE公司)和LECO公司的氣體元素 分析儀對(duì)試樣的化學(xué)成分進(jìn)行測(cè)量。將0.1g試樣溶解于由5mLH2O+2mL氫氟酸+1mL硝酸配 制而成的溶液中,正常溶解時(shí)不用加熱,完全溶解后 將溶液轉(zhuǎn)移至100mL塑料容量瓶中定容、搖勻,再 進(jìn)行測(cè)量。碳的測(cè)量:將0.3g屑狀試樣與1g銅屑 (助熔劑)置于瓷坩堝中,分析時(shí)間為35s。氧、氮的 測(cè)量:將0.1g塊狀試樣與鎳籃(助熔劑)置于石墨坩 堝中,脫氣功率為5500W,分析功率為5000W,氧 的分析時(shí)間為40s,氮的分析時(shí)間為60s。氫的測(cè) 量:將0.15g試樣加入1g錫片(助熔劑)中,脫氣功 率為3500W,分析功率為3200W,分析時(shí)間為60s。

2.3 合金型號(hào)對(duì)比分析

參照ISO-6892-1-2016 《金屬材料-拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫測(cè)試方法 》,屈服前拉伸速度為 0.005mm/min,屈服后為8mm/min。為排除拉伸 試驗(yàn)參數(shù)的影響,選用R7型TC4鈦合金(記為 R7- TC4)作為對(duì)比試樣,分析合金型號(hào) TC4鈦合金拉 伸性能的影響。R7-TC4鈦合金的拉伸試樣尺寸如 圖3所示。

2.4 顯微組織觀察

顯微組織分析是金屬材料試驗(yàn)研究的重要內(nèi)容 之一,能夠采用定量金相學(xué)原理,測(cè)量和計(jì)算合金組 織的三維空間形貌,建立合金成分、組織和性能間的 定量關(guān)系。具有精度高、速度快等優(yōu)點(diǎn),可大大提高 工作效率[13-14]。

通過不同處理工藝,TC4鈦合金可以獲得馬氏 體組織、粗大網(wǎng)籃組織、針狀組織、魏氏組織、蠕蟲狀 組織和等軸α組織+塊狀雙態(tài)組織。其中,等軸α 組織+塊狀雙態(tài)組織的塑性好于其它組織[15]。采 用ZeissAxiovert200MAT型金相顯微鏡對(duì)拉伸性 能偏低的試樣和拉伸性能正常的試樣進(jìn)行觀察,根 據(jù)SAEAMS2643E:2012StructuralExamination of Titanium Alloys Chemical Etch Inspection Procedure,將試樣進(jìn)行逐級(jí)打磨、拋光、浸蝕后,用 酒精清洗并吹干后待用,浸蝕溶液由5%(體積分 數(shù))HF+12%(體積分?jǐn)?shù))HNO3+80%(體積分?jǐn)?shù))H2O配置而成。

3 結(jié)果與討論

3.1 布氏硬度試驗(yàn)

測(cè)得 R12-TC4-1 試樣的布氏硬度平均值為 287.2 HB,TC4-2 試 樣 的 布 氏 硬 度 平 均 值 為 288.8HB,其測(cè)量結(jié)果均低于正常值(330HB);抗 拉強(qiáng)度Rm 與布氏硬度 HB 之間存在強(qiáng)相關(guān)性[16], 即Rm/HB≈3.19。因此,R12-TC4-1和 R12-TC4-2 試樣 的 抗 拉 強(qiáng) 度 分 別 應(yīng) 為 916.17 MPa 和 921.27MPa。對(duì)比表1中的抗拉強(qiáng)度,通過布氏硬 度推測(cè)出的抗拉強(qiáng)度與實(shí)測(cè)抗拉強(qiáng)度相差不大,因 此排除人為因素影響。

3.2 化學(xué)成分分析

參照GB/T3620.1-2007《鈦及鈦合金牌號(hào)和 化學(xué)成分》,由表2可見,R12-TC4鈦合金的化學(xué)成 分均符合標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。

3.3 合金型號(hào)對(duì)TC4鈦合金拉伸性能的影響

R7-TC4鈦合金的拉伸試驗(yàn)結(jié)果見表3,其軸向 應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖4所示。表3均為修約后數(shù)據(jù), 修約標(biāo)準(zhǔn)參考 GB/T8170-2008《數(shù)值修約規(guī)則與 極限數(shù)值的表示和規(guī)定》。

由表3和圖4可知,R7-TC4鈦合金的屈服強(qiáng) 度均高于R12-TC4鈦合金,但其抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng) 度均低于 GB/T13810-2007《外科植入物用鈦及 鈦合金加工材》標(biāo)準(zhǔn)值,這是因?yàn)?R7-TC4鈦合金屈 服前的拉伸速度較高,其屈服強(qiáng)度有所提高,但提高 幅度有限,這不是造成TC4鈦合金拉伸強(qiáng)度偏低的 主要原因。

3.4 顯微組織觀察

由圖5a)可知,拉伸性能不合格的 R12-TC4鈦 合金試樣的顯微組織為β轉(zhuǎn)變基體上的等軸狀α組 織(初生α相)和短棒狀α組織(次生α相),初生α 相體積分?jǐn)?shù)在60%左右。R12-TC4鈦合金為α+β 兩相鈦合金,初生α相對(duì)鈦合金的塑性影響較大,次 生α相對(duì)鈦合金的強(qiáng)度影響較大[17]。根據(jù) GB/T 6611-2008《鈦及鈦合金術(shù)語和金相圖譜》,在加熱 到高于α+β兩相共存區(qū)溫度后以一定的速率冷卻, 或在高于α+β兩相共存區(qū)溫度變形,均可形成這種 組織。在兩相區(qū)較低溫度加熱時(shí),組織中保留了大量 初生α相,空冷后為初生α相+少量β相。當(dāng)次生α 相寬度增加時(shí),R12-TC4鈦合金的強(qiáng)度降低,塑性增 加,隨著R12-TC4鈦合金中初生α相含量的降低,其 拉伸強(qiáng)度有所提高,隨著冷卻速率的加快,其強(qiáng)度逐 漸提高。因?yàn)?R12-TC4鈦合金熱處理工藝中冷卻方 式為爐冷,冷卻速度較慢,導(dǎo)致其初生α相含量升高, 且出現(xiàn)了少量較寬的短棒狀次生α相,這是R12-TC4 鈦合金拉伸性能偏低的主要原因。

拉伸性能合格的 R12-TC4鈦合金試樣的抗拉 強(qiáng)度為980MPa,屈服強(qiáng)度為895MPa,斷后伸長(zhǎng)率 為19%,斷面收縮率為42%。由圖5b)可知,拉伸式及工藝參數(shù),對(duì)旋壓工藝也進(jìn)行了改進(jìn)、完善。然 后,將該批剩余原材料重新進(jìn)行試生產(chǎn)。經(jīng)生產(chǎn)驗(yàn)證: 改進(jìn)工藝后大型筒形件的變形量、探傷結(jié)果、水壓試驗(yàn) 強(qiáng)度等均滿足產(chǎn)品技術(shù)要求,沒有出現(xiàn)旋壓開裂、水壓 試驗(yàn)開裂的情況。產(chǎn)品正式恢復(fù)生產(chǎn)后,質(zhì)量穩(wěn)定,這 表明開裂原因分析準(zhǔn)確,改進(jìn)措施實(shí)施有效。

4 結(jié)論

(1)該批大型筒形件旋壓開裂的主要原因是熱 處理時(shí)冷卻方式選取不當(dāng),導(dǎo)致組織不均勻,硬度不 均勻。另外,原材料中存在脆性化合物,導(dǎo)致材料塑 性變形能力降低也是發(fā)生開裂的次要原因。

(2)改進(jìn)熱處理工藝,選用適用于大型工件的 雙向交替冷卻方式,并對(duì)旋壓工藝進(jìn)行改進(jìn)、完善后 旋壓件均未發(fā)生開裂,產(chǎn)品性能滿足技術(shù)要求。


參考文獻(xiàn):

[1] 劉正義.機(jī)械裝置失效分析圖譜[M].廣州:廣東科技 出版社,1990:468.

[2] 胡世炎.機(jī)械失效分析手冊(cè)[M].成都:四川科學(xué)技術(shù) 出版社,1989:96-97.


<文章來源>材料與測(cè)試網(wǎng)>期刊論文>理化檢驗(yàn)-物理分冊(cè)>57卷>11期(pp:6-9)>

内射人妻精品| 全球精品熟女一区二区三区av| 漫画精品一区| 日韩欧美分类一区二区精品| 久久久久久囯精品色费色费s☆| 麻豆国户精品视频免费观看| 欧美日韩91精品| 国产黄色精品网站在线观看黄| 久热精品4| 久久精品肏| 久久精品国产精品亚洲精品| 精品欧美在线一区| 老司机一二三区日韩在线精品| 久久久国产精品懂色AV| 尤物tⅤ国产精品看片在线| 超碰精品国产cao prom| 亚洲日韩久久精品电影一区| aaa无码精品久久| 中文字幕久久精品一区视频| 精品久久久久中文字幕在线播放| 精品啊啊啊| 精品精品人妻一区二区| 久久久精品人| 99久久精品费精品| 精品国产乱码麻豆网站地址| 国产精品乱码免费网站乱码免费| 九色中文国产精品| 国产精品在线视频| 91精品人妻互换一区二李蓉蓉| 亚洲精品图一综合| 久久精品欧美巨乳美女| 国产区精品区300000| 国产一级精品爽爽爽爽爽| 久叶这里有精品| 午夜久久精品理论| 中文无码精品欧| 久久久精品人妻一区二区三区妖精| 日本人妻精品久久久| 午夜精品福利免费毛片| 乱妻精品国产二区| 欧美日本一区精品| 欧美 日本精品一区| 人人精品日本| 精品无码专区在线| 老司机精品视频一区二区三区| 精品176一区二区三区| 中文无久久香码精品欧美日韩| 日本人妻高清精品久久久久| 日韩国产精品白丝| 99惹精品视频| 91视频豆花精品在线| 亚洲精品人妻三级电影| 99久久久无码国产精品一3d| 日本精品久久久久久久久久免费| 麻豆国产精品一区二区视频| 国产精品久久久久久久乳精品爆 | 亚洲精品 欧美精品| 大香蕉精精品视频在线| 国产精品欧美精品在线观看| 精品少妇人妻av一区二区明星在线| 精品a久久| 日本精品黄色成人电影| 欧美亚欧一级精品| 九九九九精品| 极品无码精品| 精品一区一区三区| 国产亚州精品伦| 日韩色欲色欲精品二宫光| 亚洲精品中字久久| 久久久久国产精品人妻AⅤ网页| 久久精品之欧美| 精品夜夜嗨AV一区二区| 亚洲精品小区久久久久久| 91国产麻豆精品| 国语自产偷成人精品视频网站 | 日韩精品少妇AV一区二区久久久久久| 亚洲国产精品免费96| 国产h片日韩精品| 国产精品国产三级野外国产AV主播| 精品激情久久| 色欲av久久综合精品国产| 亚洲ai精品35区| 天堂日韩无码精品中文字幕| 精品美国欧美一区二区| 91麻豆精品国产亚洲| 久久99国产精品久久| 欧美国产精品噜噜噜视频| 久久精品视频女同| 久久人妻精品免费二区98| 黄色电影精品日本| 成人久久久精品乱码| 亚洲精品一区国产欧美| 国产亚洲精品五码在线观看| 视频一区二区 欧美精品| 国产丁香综合精品亚洲| 日韩午夜欧美精品一二三四 | 枫花恋亚洲无码久久精品| 日本高潮久久精品体育| 97欧美乱码精品一区二区三区卡| 精品人妻在线免费观看| 亚洲午夜精品99| 久久精品国产欧美另类| 亚洲精品电影一区二区三区麻豆| 欧美日韩精品观看在线| 久久999久久久国产精品| 国产精品久久久久久启蒙老师| 亚洲乱码精品一区二区三区国产| 成年人好色精品视频| 91精品人妻视频一区| 400部国产精品偷自产在线| 大香蕉久久精品在线| 亚洲国产精品在线视频| 欧美国产精品在线| 亚洲精品一线二线在线观看| 精品一区二区偷拍| 加勒比一区精品| 久久久久无码精品l国产699| 欧美久久精品黄色电影| 99精品国产日| 99久精品中文在线视频| 日本无码一区二区三区精品| 99久久九九精品视频| 亚洲乱码日产精品中文字幕影音| 精品特级毛片| 承认精品一区二区三区一级伊人久久久久| 久久加勒比亚洲精品一区| 精品人妻福利| 国产欧美精品XXXXXXXXX另类| 国产精品97一区二区| 99久久免费看国产精品| 午夜精品99久久久久传媒| 韩日精品一区二区 人妻| 艹逼精品免费看片| 日本国产欧美精品三区| 国产和日本精品三级| 精品推荐二区三区| 日欧精品久久久久久无码| 欧美 精品 韩| 精品无码久久毛片| 日韩精品XxⅹⅹX| 日韩精品30p| 亚洲精品中文字幕高清白浆久久久 | 中文字幕日韩精品电影| 精品av一期二期三期| 国产精品很黄很色很爽的网站| 贝精品久久妻无码免费| 国产精品第十一页| 亚洲成人精品久久噜噜噜| 承认精品一区二区三区一级伊人久久久久| 日韩久久丫精品视频| 欧美麻豆精品久久久久| 久久精品无码成人片| 欧美性爱精品二区| 久久99精品影视| 亚洲精品乱码在线观看了| 欧美视频只有精品2| 国产69精品久久久久9牛牛| 国产精品亚洲乱伦视频| 欧美国产成人另类精品| 久亚洲AV无码精品夜夜嗨| 999久久久无码国产精品69| 久久精品免费成人一区二区| 亚洲精品不卡六区| 亚洲欧洲一区二区三区精品| 91国产精品视频1期2期| 欧美黄片精品一区三区九区| 欧美区一码二码三码精品| 污污污精品久久| 日本人妻免在线精品| 中文人妻一二三四精品在线| 91久久午夜精品| 国产成人精品免费电影 | 日韩精品视频手机在线观看| 国产精品伦理在线观看| 欧美熟妇另类久久久精品| 午夜久久久精品久久久| 精品五月五久久久| a∨精品一二三区在线播| 精品国产一区二区三区欧美精品| 精品久久久aa| 欧美日韩欧美精品| 久久精品国产蜜月| 精品日韩国产69区| 久久精品这里只是精品| 非洲日人妻精品视频播放| 久久精品欧美一区二区三区喷胶| 国产精品福利1| 日本精品无码久欠久| 91精品国产91久久久久麻| 久久三国产精品| 国产人妻欧美亚洲精品免费| <